Fakten zum Entzug von Ranitidin-Medikamenten

Für diejenigen unter Ihnen, die an Magenbeschwerden wie Magengeschwüren, Gastritis oder Magensäureerkrankungen leiden, ist dies möglicherweise bekannt wieder mit Ranitidin. Aber in letzter Zeit gab es viele Neuigkeiten beunruhigend mit dem Entzug des Medikaments Ranitidin verbunden. Warum wird das Medikament jetzt vom Markt genommen?

Ranitidin ist ein Medikament zur Behandlung von Symptomen von Magenschmerzen oder Sodbrennen aufgrund einer erhöhten Magensäure. Unbehandelt kann diese übermäßige Menge an Magensäure verschiedene Krankheiten verursachen, die von Sodbrennen, Magengeschwüren, saurem Reflux (GERD) bis hin zum Zollinger-Ellison-Syndrom reichen.

Das Medikament Ranitidin wirkt, indem es die Produktion von Magensäure hemmt, sodass Geschwüre im Magen langsam heilen. Neben der Behandlung spielt Ranitidin auch eine Rolle bei der Verhinderung des Auftretens von Verdauungsbeschwerden aufgrund des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel oder Getränke, die die Magensäure erhöhen können.

Gründe für die Absetzung von Ranitidin-Medikamenten aus dem Verkehr

Am 17. September 2019 hat die Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) alle pharmazeutischen Industrien und Apotheken, die über eine Vertriebsgenehmigung für diese Produkte verfügen, angewiesen, die Produktion und den Vertrieb einzustellen und alle im Umlauf befindlichen Ranitidin-Arzneimittel zurückzurufen.

Dies ist eine Fortsetzung der Warnung von UNS.Food and Drug Administration (FDA) und Europäische Arzneimittelagentur (EMA), die das Vorhandensein gefährlicher Inhaltsstoffe in Ranitidin festgestellt hat, nämlich die Verbindung n-Nitrosodimethylamin (NDMA). Von diesen Verbindungen ist bekannt, dass sie in bestimmten Konzentrationen das Krebsrisiko potenziell erhöhen.

Tatsächlich sind NDMA-Verbindungen nicht schädlich, solange sie innerhalb der sicheren Grenze liegen, die unter 96 Nanogramm pro Tag liegt. Die Testergebnisse einiger Proben von Ranitidin-Arzneimittelmarken zeigten jedoch, dass die Menge an NDMA diese Grenze überschritten hat. Wenn der NDMA die sichere Grenze für den Verzehr über längere Zeit kontinuierlich überschreitet, ist das Risiko für die Bildung von Krebszellen höher.

Bis jetzt testet BPOM noch mehrere Ranitidin-Medikamente, die in Indonesien im Umlauf sind. Diese Maßnahme wurde ergriffen, um die Sicherheit des Arzneimittels Ranitidin weiter zu untersuchen und zu gewährleisten.

Wenn Sie Ranitidin bereits eingenommen haben, brauchen Sie sich keine Sorgen zu machen, darauf anzusprechen, denn das Krebsrisiko besteht nur, wenn Ranitidin dauerhaft und langfristig eingenommen wird.

Darüber hinaus entsteht Krebs nicht nur durch die alleinige Anwendung von Ranitidin. Viele andere Faktoren können dazu führen, dass eine Person Krebs bekommt, wie Rauchgewohnheiten, ungesunde Essgewohnheiten, häufiger Konsum alkoholischer Getränke, Exposition gegenüber krebserregenden Substanzen aus der Umwelt und sogar Vererbung.

Obwohl BPOM das Medikament Ranitidin zurückgezogen hat, gibt es immer noch mehrere Möglichkeiten von Medikamenten und Behandlungen, die zur Überwindung von Magenproblemen durchgeführt werden können.

Wenn Ihnen Ranitidin zuvor von einem Arzt verschrieben wurde und Sie sich wegen der möglichen Nebenwirkungen Sorgen machen, können Sie Ihren Arzt erneut aufsuchen, um das Medikament durch ein anderes Medikament zu ersetzen.


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