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Ein gesunder Körper und frei von Krankheiten zu haben, ist definitiv jedermanns Wunsch. jedoch leider, Es gibt verschiedene Arten Krankheit, die selbstverständlich schwer zu vermeiden, einer von ihnen ist Erbkrankheit.

Erbkrankheiten entstehen durch Mutationen oder Veränderungen genetischer Merkmale, die von einem oder beiden Elternteilen an die Kinder weitergegeben werden. Erbkrankheiten sind in der Regel nur schwer oder gar nicht zu verhindern. Menschen, die gesund erscheinen, können Erbkrankheiten haben oder das Risiko haben, genetische Störungen bei ihren Nachkommen zu erleiden.

Um Erbkrankheiten und das Risiko einer Übertragung dieser Krankheit auf Kinder zu erkennen, können bei den Eltern vor einer Schwangerschaftsplanung oder beim Fötus im Mutterleib Gentests durchgeführt werden.

Erkennen Sie verschiedene Erbkrankheiten

Im Folgenden sind einige der häufigsten Erbkrankheiten aufgeführt:

1. Diabetes Typ 1

Typ-1-Diabetes führt dazu, dass dem Betroffenen das Hormon Insulin fehlt. Diese Krankheit ist im Allgemeinen erblich und tritt häufig seit der Kindheit auf. Aber es gibt auch Typ-1-Diabetes, der im Erwachsenenalter auftritt.

Das Risiko, dass ein Kind diese Erbkrankheit bekommt, ist höher, wenn beide leiblichen Eltern an Typ-1-Diabetes leiden.

2. Hämophilie

Hämophilie ist eine Erbkrankheit, die Blutgerinnungsstörungen verursacht. Dieser Zustand tritt häufiger bei Männern auf. Unter normalen Bedingungen wirken Blutgerinnungsfaktoren, um das Blut zu gerinnen, wenn es eine Verletzung oder Blutung gibt.

Bei Hämophilen fehlen dem Körper jedoch Gerinnungsfaktoren, sodass es länger dauert, die Blutung zu stoppen.

3. Thalassämie

Diese Erbkrankheit ist eine Krankheit, die die roten Blutkörperchen des Betroffenen angreift. Dieser Zustand reduziert das Hämoglobin in den roten Blutkörperchen des Patienten, wodurch die Sauerstoffzirkulation im Körper erschwert wird. Kinder geboren mit Thalassämie Gewicht sterben die meisten bei der Geburt.

In einigen Fällen haben Kinder, die Thalassämie können leben, sind aber sehr anfällig für Blutarmut, so dass oft Bluttransfusionen erforderlich sind.

4. Alzheimer

Die Alzheimer-Krankheit ist eine schwere Erkrankung des Gehirns, die eine Person ernsthaft senil macht und ihre Fähigkeit beeinträchtigt, alltägliche Aktivitäten auszuführen.

Diese Erbkrankheit betrifft in der Regel ältere Menschen über 60 Jahre, kann aber auch bei jüngeren Menschen auftreten. Das Risiko einer Person, an Alzheimer zu erkranken, steigt, wenn sie Familienmitglieder hat, die ebenfalls an dieser Krankheit leiden.

5. Krebs

Krebs kann nicht nur aufgrund ungesunder Lebensgewohnheiten entstehen, sondern auch genetische Faktoren erhöhen das Risiko einer Person, an dieser Krankheit zu erkranken. Rein genetisch vererbte Krebsarten sind jedoch relativ klein, das sind etwa 5-10% der Krebsfälle aufgrund anderer Krebsursachen.

6. Herzkrankheiten

Genetische Faktoren spielen eine bedeutende Rolle bei der Entstehung von Herzerkrankungen. Es gibt jedoch mehrere Faktoren, die das Risiko für diese Krankheit erhöhen können, wie ungesunde Ernährung, Rauchen, Übergewicht, hohe Cholesterinwerte und seltene körperliche Betätigung.

7. Psychische Störungen

Menschen, die an psychischen Störungen wie Depressionen, bipolaren Störungen, Schizophrenie, Autismus, ADHS, Angststörungen, Down-Syndrom und Zwangsstörungen (OCD) leiden, haben häufiger Eltern oder Geschwister, die ebenfalls an ähnlichen Störungen leiden.

Diese psychische Störung kann jedoch auch bei Menschen auftreten, die in ihrer Familie keine ähnlichen Krankheiten hatten. Dies liegt vermutlich daran, dass neben genetischen Faktoren die Entstehung psychischer Störungen auch von anderen Faktoren wie Stress oder starker psychischer Belastung beeinflusst wird.

Menschen mit einer Vorgeschichte von Erbkrankheiten in der Familie müssen wachsamer sein. Obwohl die meisten Erbkrankheiten nicht verhindert werden können, kann das Risiko reduziert werden. Führen Sie daher regelmäßige Gesundheitschecks beim Arzt durch.

Sie können auch vor der Heirat und der Planung einer Schwangerschaft einen Gentest oder DNA-Test machen, um die Möglichkeit von Erbkrankheiten, die auf Kinder übertragen werden können, frühzeitig zu erkennen.