Lernen Sie die aplastische Anämie und ihre Behandlung kennen

Aplastische Anämie ist eine seltene Erkrankung, die durch Anomalien im Knochenmark verursacht wird, so dass das Organ nicht genügend Blutkörperchen produzieren kann, seien es rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen oder alle drei auf einmal. Dieser Zustand kann gefährlich sein, wenn die Blutmenge stark reduziert ist und nicht behandelt wird.

Eine aplastische Anämie kann plötzlich auftreten oder sich langsam entwickeln. Jeder kann diese Krankheit bekommen, sowohl Männer als auch Frauen. Aplastische Anämie tritt jedoch häufiger bei Jugendlichen, jungen Erwachsenen Anfang 20 und älteren Menschen auf.

Ursachen der aplastischen Anämie

Je nach Ursache gibt es zwei Arten von aplastischer Anämie, nämlich:

Erworbene aplastische Anämie

Diese Art der aplastischen Anämie ist eine aplastische Anämie, die nach der Geburt einer Person auftritt (nicht von den Eltern geerbt). Diese Art der aplastischen Anämie tritt häufiger bei Erwachsenen auf.

Die meisten Fälle von erworbener aplastischer Anämie haben keine bekannte Ursache. Es gibt jedoch eine Theorie, die darauf hindeutet, dass dieser Zustand hauptsächlich durch Autoimmunerkrankungen verursacht wird. Autoimmunerkrankungen treten auf, wenn das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise ein gesundes Organ, in diesem Fall das Knochenmark, angreift.

Basierend auf mehreren Studien ist bekannt, dass die aplastische Anämie, die nach der Geburt erworben wird, bei Personen mit folgenden Risikofaktoren stärker gefährdet ist:

  • Virusinfektionen wie Hepatitis B, HIV, Cytomegalovirus (CMV) und Epstein-Barr-Virus.
  • Nebenwirkungen bestimmter Medikamente wie Chemotherapie gegen Krebs und anderer Medikamente wie Antibiotika, Antikonvulsiva, NSAIDs und Acetazolamid.
  • Exposition gegenüber Chemikalien oder Toxinen wie Schwermetallen, Benzol (ein Benzinbestandteil), Pestiziden und Insektiziden.
  • Häufige Exposition gegenüber Hochleistungsstrahlung oder nach einer Strahlentherapie.
  • Schwangerschaft.

Angeborene aplastische Anämie (icherbliche aplastische Anämie)

Die angeborene aplastische Anämie wird durch eine genetische Störung verursacht, die von den Eltern vererbt wird. Diese Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf. Menschen mit dieser Art von aplastischer Anämie haben ein Risiko für bestimmte Krebsarten wie Leukämie.

Symptome einer aplastischen Anämie

Menschen, die an aplastischer Anämie leiden, zeigen Symptome entsprechend der Blutgruppe, deren Anzahl reduziert ist. Im Allgemeinen können Menschen mit aplastischer Anämie jedoch die folgenden Symptome zeigen:

  • Leichte Blutergüsse oder Blutergüsse
  • Wunden sind schwer zu heilen
  • Ermüdung
  • Schwer zu atmen
  • Schwindlig
  • blasse Haut
  • Kopfschmerzen
  • Brustschmerzen
  • pochende Brust
  • Leichte Infektionen und Fieber
  • Häufige Blutungen (z. B. Nasenbluten, leichte Blutergüsse oder Blutergüsse, Zahnfleischbluten und blutiger Stuhl)

Diagnose der aplastischen Anämie

Wenn Sie einige der oben genannten Symptome bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass diese Symptome und Symptome durch aplastische Anämie verursacht werden, werden Sie wahrscheinlich an einen Hämatologen überwiesen, der auf blutbedingte Erkrankungen spezialisiert ist.

Um die Diagnose zu stellen und nach der Ursache Ihrer aplastischen Anämie zu suchen, wird Ihr Arzt eine körperliche Untersuchung durchführen und unterstützende Tests vorschlagen, die einen vollständigen Bluttest, eine Knochenmarkbiopsie, Leber- und Nierenfunktionstests und Gentests umfassen.

Nachdem die Testergebnisse vorliegen, wird der Arzt feststellen, ob der Patient eine aplastische Anämie hat oder nicht. Wenn bei dem Patienten eine aplastische Anämie nachgewiesen wird, wird der Arzt eine Behandlung entsprechend der Schwere der Erkrankung und dem Allgemeinzustand des Patienten durchführen.

Behandlung von aplastischer Anämie

Um aplastische Anämie zu behandeln, können Ärzte die folgenden Schritte unternehmen:

1. Bluttransfusion

Bluttransfusionen können die aplastische Anämie nicht heilen, aber sie können die Symptome der Anämie lindern und Blutzellen liefern, die das Knochenmark nicht produzieren kann.

Patienten mit schwerer aplastischer Anämie können wiederholte Bluttransfusionen benötigen. Dies kann das Risiko von Komplikationen bei Bluttransfusionen erhöhen, wie Infektionen, Immunreaktionen auf das gespendete Blut, eine Ansammlung von Eisen in roten Blutkörperchen (Hämochromatose).

2. Zelltransplantation ichnduk

Die Stammzelltransplantation, auch bekannt als Stammzelltransplantation oder Stammzelltransplantation, zielt darauf ab, das Knochenmark mit Stammzellen eines Spenders neu anzuordnen. Diese Behandlungsmethode gilt nach wie vor als einzige Behandlungsoption für Patienten mit schwerer aplastischer Anämie.

Eine Stammzelltransplantation wird im Allgemeinen bei jungen Menschen durchgeführt, die mit einem Spender (normalerweise einem Geschwister) übereinstimmen. Diese Methode kann durch eine Knochenmarktransplantation durchgeführt werden.

Obwohl es die wichtigste therapeutische Option zur Behandlung der aplastischen Anämie ist, birgt dieses Verfahren der Stammzelltransplantation oder Knochenmarktransplantation auch Risiken, nämlich eine Abstoßungsreaktion des Spenders auf das Knochenmark.

3. Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken (Immunsuppressiva)

Dieses Medikament wirkt, indem es das Immunsystem schwächt. Diese Behandlung ist normalerweise Personen vorbehalten, die sich einer Knochenmarktransplantation nicht unterziehen können, weil sie an einer Autoimmunerkrankung leiden.

Immunsuppressiva können die Aktivität von Immunzellen, die das Knochenmark schädigen, unterdrücken und dadurch dem Knochenmark helfen, sich zu erholen und neue Blutzellen zu produzieren.

Bei der Behandlung der aplastischen Anämie werden diese immunsupprimierenden Medikamente normalerweise zusammen mit Kortikosteroiden verabreicht.

4. Knochenmarkstimulans

Bestimmte Medikamente wie Sargramostim, Filgrastim und Pegfilgrastim sowie Epoetin alfa können auch verwendet werden, um das Knochenmark zur Bildung neuer Blutkörperchen anzuregen. Diese Medikamentenklasse kann zusammen mit Immunsuppressiva verwendet werden.

5. Antibiotika und antivirale Mittel

Aplastische Anämie kann das Immunsystem schwächen, da die Anzahl der weißen Blutkörperchen geringer wird. Dies macht Menschen mit aplastischer Anämie anfällig für Infektionen. Um eine Infektion zu verhindern, können Ärzte je nach Ursache der Infektion Antibiotika oder antivirale Medikamente verabreichen.

Aplastische Anämie, die durch Strahlen- und Chemotherapie verursacht wird, bessert sich normalerweise nach Abschluss der Behandlung. Wenn es durch eine Nebenwirkung bestimmter Medikamente verursacht wird, verschwindet dieser Zustand nach Beendigung der Behandlung.

Wenn Sie an aplastischer Anämie leiden, vermeiden Sie Sport oder anstrengende körperliche Aktivitäten, die anfällig für Verletzungen und Blutungen sind. Waschen Sie sich außerdem häufiger die Hände, impfen Sie jedes Jahr gemäß den Empfehlungen des Arztes und vermeiden Sie es, sich in Menschenansammlungen zu befinden, um das Risiko einer Ansteckung zu verringern.

Wenn Sie Symptome einer aplastischen Anämie feststellen oder sich einer Behandlung einer aplastischen Anämie unterziehen, vergessen Sie nicht, regelmäßig Ihren Arzt zu konsultieren, um die richtige Behandlung entsprechend Ihrem Zustand zu erhalten.


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