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Atresia ani oder unperforierter Anus ist eine angeborene Anomalie, die dazu führt, dass sich der Anus nicht richtig bildet. Infolgedessen kann der Patient den Stuhlgang nicht normal passieren. Dieser Zustand tritt normalerweise aufgrund einer beeinträchtigten gastrointestinalen Entwicklung des Fötus in der 5.-7. Schwangerschaftswoche auf.

Atresia ani ist eine ziemlich seltene Erkrankung. Dieser Zustand tritt nur bei 1 von 5.000 Geburten auf und ist bei männlichen Babys häufiger. Atresia ani muss sofort behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Ursachen von Atresia Ani

Atresia ani ist eine Form angeborener Anomalien. Die genaue Ursache der Atresia ani ist nicht bekannt. Atresia ani tritt zufällig auf und kann von jedem erlebt werden. Es gibt jedoch Vorwürfe, die die Erkrankung mit genetischen Störungen in Verbindung bringen.

Atresia ani tritt auch häufig zusammen mit VACTREL-Erkrankungen auf, einer Gruppe angeborener Erkrankungen, die verschiedene Körpersysteme betreffen können. VACTREL steht für Wirbelsäulendefekte , Analatresie , Herzfehler , tracheoösophageale Fisteln , Nierenanomalien , und Gliedmaßendefekte .

Wenn der Fötus Anomalien oder Störungen der Entwicklung des Verdauungstrakts aufweist, kann auch die Schwangerschaft gestört werden. Eine häufig mit Atresia ani verbundene Erkrankung ist das Auftreten von Polyhydramnion. Polyhydramnion ist eine Erkrankung, bei der ein Überschuss an Fruchtwasser festgestellt werden kann, wenn schwangere Frauen einen Schwangerschaftstest durchführen.

Risikofaktoren für Atresie ani

Es ist nicht bekannt, ob es Faktoren gibt, die das Risiko einer Atresie ani erhöhen können. Dieser Zustand tritt jedoch häufiger bei männlichen Babys auf. Babys mit Atresia ani können auch andere angeborene Anomalien aufweisen, einschließlich Erkrankungen des Verdauungstrakts, Erkrankungen der Harnwege und VACTREL-Erkrankungen.

Symptome von Atresia Ani

Atresia ani zeichnet sich durch die Form des Rektums (das Ende des Dickdarms) aus, bis der Anus des Babys nicht vollständig entwickelt ist.

Atresia ani besteht aus mehreren Formen, nämlich:

• Der Analkanal ist verengt oder komplett verschlossen
• Das Rektum ist nicht mit dem Dickdarm verbunden
• Bildung einer Fissur oder eines Kanals, der das Rektum mit der Blase, der Harnröhre, der Penisbasis oder der Vagina verbindet

Unter normalen Bedingungen erfolgt die Entwicklung des Analkanals, der Harnwege und der Genitalien beim Fötus im ersten Trimester der Schwangerschaft oder wenn das Gestationsalter 7-8 Wochen erreicht. Atresia ani tritt auf, wenn die Entwicklung dieser Organe zu diesem Zeitpunkt beeinträchtigt ist.

Babys mit Atresia ani haben im Allgemeinen die folgenden Symptome:

• Der Analkanal ist nicht an der richtigen Stelle oder wird nicht ohne Analkanal geboren
• Der Analkanal ist bei Babys sehr nah an der Vagina
• Der erste Stuhlgang (Mekonium) kommt nicht innerhalb von 24-48 Stunden nach der Geburt
• Bauch sieht größer aus
• Stuhl aus der Vagina, der Penisbasis, dem Hodensack oder der Harnröhre

Wann zum Arzt gehen

Atresia ani kann bei einer körperlichen Untersuchung des Neugeborenen festgestellt werden. Schwangere müssen jedoch regelmäßig nach dem vom Arzt festgelegten Zeitplan vorgeburtlich untersucht werden. So kann die Entwicklung des Fötus und der Zustand der Schwangeren kontinuierlich überwacht werden.

Wenn es bei der Geburt nicht erkannt wird, kann das Vorhandensein eines vergrößerten Bauches und das Ausbleiben des ersten Stuhls (Mekonium) normalerweise ein Zeichen für eine Atresia ani sein. Wenn das Baby diese Beschwerden hat, bringen Sie das Baby sofort zum Arzt, damit eine gründliche Untersuchung durchgeführt werden kann.

Es wird auch empfohlen, das Baby zu regelmäßigen Kontrollen zum Arzt zu bringen. Durch regelmäßige Kontrollen können das Wachstum und die Entwicklung des Babys überwacht werden. Wenn gesundheitliche Probleme festgestellt werden, kann darüber hinaus eine frühzeitige Behandlung erfolgen, um Komplikationen zu vermeiden.

Diagnose von Atresie ani

Wenn ein neues Baby geboren wird, führt der Arzt oder der Vertrauensarzt eine gründliche Untersuchung des Neugeborenen durch, einschließlich der Bestätigung des Vorhandenseins oder Fehlens eines Analkanals. Wird der Analkanal bei der Untersuchung nicht gefunden, führt der Arzt eine Reihe von Nachuntersuchungen durch, um den Zustand des Babys zu bestätigen.

Atresia ani ist eine angeborene Anomalie aufgrund einer gestörten fetalen Entwicklung. Es gibt mehrere andere angeborene Anomalien, die zusammen mit dieser Erkrankung auftreten können, nämlich:

• Erkrankungen der Harnwege und Nieren
• Auffälligkeiten in der Wirbelsäule
• Erkrankungen der Atemwege
• Auffälligkeiten in der Speiseröhre
• Auffälligkeiten an Armen und Beinen
• Down-Syndrom
• Angeborenen Herzfehler
• Morbus Hirschsprung
• Duodenalatresie (Anomalien des Dünndarms)

Um angeborene Anomalien zu erkennen, die häufig zusammen mit Atresia ani auftreten, führt der Arzt mehrere andere Untersuchungen durch, wie zum Beispiel:

• Scans mit Röntgenstrahlen, Ultraschall und MRT, um Knochenanomalien zu erkennen und den Zustand der Speiseröhre, des Rachens und der zugehörigen Organe zu untersuchen
• Echokardiographie, um den Herzzustand des Babys zu überprüfen

Atresia Ani-Behandlung

Die Behandlung von Atresia ani zielt darauf ab, den Zustand des Anus zu verbessern, damit das Baby ein normales Leben führen kann. Vor der weiteren Behandlung erhalten Babys ohne Analkanal Nahrung und Flüssigkeit durch intravenöse Flüssigkeiten. Wenn sich in den Harnwegen eine Fistel bildet, die das Infektionsrisiko erhöht, kann der Arzt Antibiotika verschreiben.

Im Allgemeinen sind folgende Behandlungsoptionen zur Behandlung von Atresia ani möglich:

Betrieb

Die Operation ist die wichtigste Behandlungsmethode zur Behandlung von Atresia ani. Das Ziel der Operation ist es, den Verdauungstrakt normal zu funktionieren. Die Art der durchgeführten Operation hängt von den Symptomen, dem Alter, der Art und der Komplexität der auftretenden Form der Atresia ani sowie vom Gesundheitszustand des Babys ab.

Einige Arten von Operationen, die zur Behandlung von Atresia ani durchgeführt werden können, sind:

• Kolostomie, bei der als vorübergehender Abfluss ein Loch (Stoma) in die Bauchdecke gemacht wird. Stuhl, der aus dem Stoma kommt, wird in einem Beutel (Kolostomiebeutel).
• Durchziehen, nämlich Chirurgie, um das Rektum und den Anus zu verbinden. Normalerweise wird diese Operation einige Monate nach der ersten Kolostomieoperation durchgeführt.
• Verschlusskolostomie, das ist eine Folgeoperation zum Schließen des Stomas, damit der Patient mit der Ausscheidung über das Rektum und den Anus beginnen kann.
• Perineale Anoplastik, bei der eine Fistel geschlossen wird, die mit den Harnwegen oder der Vagina verbunden ist. Dieses Verfahren zielt darauf ab, den Analkanal in seine richtige Position zu bringen.

Die Erfolgsrate der Operation bei der Korrektur von Atresie ani kann als recht hoch bezeichnet werden.

Diät und Diät regulieren

Nach einer Operation wird Menschen mit Atresia ani empfohlen, ihre Ernährung anzupassen, z. B. ballaststoffreiche Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine zu sich zu nehmen. Dies ist, damit der Patient keine Verstopfung erleidet.

Komplikationen Atresia Ani

Einige der Komplikationen, die aufgrund einer Atresia ani oder nach einer Operation auftreten können, sind:

• Verstopfung
• Darmriss (Perforation)
• Harnwegsinfekt

• Stuhl- oder Urininkontinenz
• Analverengung (Analstenose)

Prävention von Atresia Ani

Atresia ani ist eine angeborene oder angeborene Erkrankung, daher ist es schwierig, sie zu verhindern. Schwangere können jedoch die folgenden Schritte unternehmen, um das Risiko von Anomalien des Fötus zu verringern:

• Führen Sie eine genetische Untersuchung beim Arzt durch, wenn Sie eine Atresia ani oder andere angeborene Anomalien in der Vorgeschichte haben, bevor Sie eine Schwangerschaft planen
• Sich gesund ernähren, nicht rauchen und keine alkoholischen Getränke und Medikamente außerhalb der ärztlichen Empfehlungen während der Schwangerschaft konsumieren
• Führen Sie routinemäßige Schwangerschaftsuntersuchungen durch und nehmen Sie Nahrungsergänzungsmittel gemäß den Anweisungen des Arztes ein