Interferon - Nutzen, Dosierung und Nebenwirkungen

Interferon ist ein natürliches Protein, das der Körper als Reaktion auf schädliche Verbindungen wie Viren, Bakterien oder Krebs produziert. Interferon ist auch in medizinischer Form erhältlich. Interferon in Form von Medikamenten wirkt, indem es die Immunantwort des Körpers erhöht und das Wachstum von Viren, Bakterien oder Krebs hemmt.

Grundsätzlich werden Interferone in 3 Hauptgruppen unterteilt, nämlich Alpha, Beta und Gamma. Jede dieser Gruppen hat eine Art von Arzneimittel mit einer anderen Funktion, Marke und Dosierung. In Indonesien gibt es 4 Arten von Interferon, nämlich:

  • Interferon Alfa-2a: Zur Behandlung von chronischer Haarzell- und myeloischer Leukämie, AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom, chronischer Hepatitis C, chronischer Hepatitis B, Nierenkrebs, Melanom und kutanem und follikulärem T-Zell-Lymphom.
  • Interferon Alfa-2b: Zur Behandlung von Condyloma acuminata (Genitalwarzen), Haarzell-Leukämie, Chronische myeloische Leukämie, Chronische Hepatitis C, chronisch aktive Hepatitis B, Melanom, AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom, Karzinoidtumore, follikuläres Lymphom und multiples Myelom.
  • Interferon alpha-n3: Wird verwendet, um die Abwehrkräfte des Körpers gegen Virusinfektionen oder Krebs zu erhöhen
  • Interferon Beta-1a: Wird zur Behandlung von Multipler Sklerose verwendet.
  • Interferon Beta-1b: Wird zur Behandlung von rezidivierender Multipler Sklerose verwendet.
  • Interferon Gamma-1b: Wird verwendet, um chronische Granulome zu behandeln oder die Entwicklung einer schweren malignen Osteopetrose zu verzögern

Warnung:

  • Verwenden Sie Interferon nicht, wenn Sie an Autoimmunhepatitis, Leberversagen, Nierenversagen oder schwerer Depression leiden oder leiden.
  • Bitte seien Sie vorsichtig bei Herzproblemen, Krämpfen, schweren Nierenerkrankungen, psychischen Störungen (zB Depressionen), Diabetes, Epilepsie, Lebererkrankungen, Thrombozytopenie und Anämie.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Interferon, wenn Sie Herzprobleme, Krampfanfälle, Hypothyreose, Hyperthyreose, Diabetes, Lungenerkrankungen, Blutgerinnungsstörungen oder psychische Störungen haben oder daran leiden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel erhalten, einschließlich Nahrungsergänzungsmitteln und pflanzlichen Produkten.
  • Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine allergische Reaktion oder eine Überdosierung auftritt.

Die Nebenwirkungen der Verwendung von Interferon variieren je nach Art und Art des Arzneimittels. Nebenwirkungen, die auftreten können, sind:

  • Kopfschmerzen
  • Fieber
  • Muskelschmerzen

Anwendung von Interferon bei schwangeren und stillenden Frauen

Interferone Alfa-2a und Alfa-2b sowie Interferone Beta-1a und Beta-1b fallen in die Kategorie C für Schwangere. Dies weist darauf hin, dass tierexperimentelle Studien nachteilige Auswirkungen auf den Fötus gezeigt haben, es gibt jedoch keine kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Medikamente sollten nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das Risiko für den Fötus überwiegt.

Für stillende Mütter ist nicht bekannt, ob die vier Interferontypen in die Muttermilch aufgenommen werden können oder nicht. Besprechen Sie daher noch einmal mit Ihrem Arzt den Nutzen und die Risiken der Anwendung von Interferon.

Interferon-Dosierung

Interferon ist in injizierbarer Form erhältlich. Interferon kann intramuskulär (Muskel) oder subkutan (unter die Haut) injiziert werden. Der Arzt wird die Art der Arzneimittelverabreichung an den Zustand des Patienten und die Art des verwendeten Arzneimittels anpassen.

Im Allgemeinen wird Interferon nur für Erwachsene verschrieben. Die Interferon-Dosis variiert ebenfalls in Abhängigkeit von der Art des Arzneimittels und dem Gesundheitszustand des Patienten. Die folgenden sind übliche Dosen von Interferon:

MedikamententypWarenzeichenZustandDosis
Interferon Alpha-2aPegasys Haarzell-Leukämie3 Millionen Einheiten/Tag, für 16-24 Wochen. Die Erhaltungsdosis beträgt 3 Millionen Einheiten dreimal pro Woche.
AIDS-bedingtes Kaposi-SarkomStufenweise Dosis, 3 Millionen Einheiten für die ersten 3 Tage, dann 9 Millionen Einheiten für die nächsten 3 Tage und 18 Millionen Einheiten 3 Tage danach, bis zu 36 Millionen Einheiten/Tag.
Chronische Hepatitis CDie Anfangsdosis beträgt 3-6 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche für 6 Monate.
NierenkrebsDie inkrementelle Dosis von 3 Millionen Einheiten wird dreimal pro Woche für 1 Woche verabreicht. Dann 9 Millionen Einheiten, 3 Mal pro Woche in der nächsten 1 Woche. Dann 18 Millionen Einheiten, 3 Mal pro Woche, für 3-12 Monate.
Kutanes T-Zell-LymphomDie Einnahmedauer des Arzneimittels beträgt 12 Wochen, wobei die Dosis des Arzneimittels 3 Millionen Einheiten/Tag für die ersten 3 Tage, 9 Millionen Einheiten/Tag für 3 Tage später und 18 Millionen Einheiten/Tag danach bis zum Ende des Jahres beträgt die Behandlungsdauer.
Chronisch-myeloischer LeukämieStufenweise Dosis, 3 Millionen Einheiten/Tag für die ersten 3 Tage, 6 Millionen Einheiten/Tag für die nächsten 3 Tage und 9 Millionen Einheiten/Tag danach.
Chronische Hepatitis B2,5-5 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 3-mal/Woche für 4-6 Monate.
Follikuläres Lymphom6 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche/Tag an den Tagen 22-26 eines 28-tägigen Chemotherapiezyklus.
Melanom3 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche für 18 Monate.
Interferon Alpha-2bPeg-IntronCondyloma acuminata (Genitalwarzen)Jede Wunde/jeder Knoten wird 3 Wochen lang dreimal pro Woche mit 1 Million Einheiten injiziert. Maximal 5 Wunden/Klumpen pro Behandlung.
Haarzell-Leukämie2 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 3-mal/Woche für 6 Monate oder länger.
Chronische Hepatitis C3 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche für 6-18 Monate.
Aktive chronische Hepatitis B5-10 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche für 4-6 Monate.
MelanomDie Anfangsdosis beträgt 20 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 5-mal/Woche, 4 Wochen lang über eine 20-minütige Infusion. Die Erhaltungsdosis beträgt 10 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 3-mal/Woche für 48 Wochen.
AIDS-bedingtes Kaposi-Sarkom30 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 3-mal/Woche.
Chronisch-myeloischer Leukämie4-5 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche/Tag. Häufigkeit, Dauer und Höchstdosis werden dem Zustand und der Reaktion des Körpers auf das Medikament angepasst.
Karzinoide Tumoren3-9 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche.
Follikuläres Lymphom5 Millionen Einheiten, 3-mal/Woche, für 18 Monate.
Multiples MyelomDie Erhaltungsdosis nach der Induktionschemotherapie beträgt 3 Millionen Einheiten/m2 Körperoberfläche, 3 Mal pro Woche.
Interferon Beta-1aRebifMultiple SkleroseDie Anfangsdosis beträgt 8,8 µg, 3-mal/Woche für 2 Wochen. Danach kann es 2 Wochen lang auf 22 µg 3 mal/Woche, dann 3 mal/Woche auf 44 µg erhöht werden.
Interferon Beta-1bBetaferonMultiple Sklerose Wiederauftreten (schubförmig remittierende Multiple Sklerose)Die Anfangsdosis beträgt 62,5 µg (2 Millionen Einheiten) intermittierend (ein Tag verwendet, ein Tag nicht). Bei intermittierender Anwendung schrittweise über 3-6 Wochen auf eine Dosis von 250 µg (8 Millionen Einheiten) steigern.

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