optimusveterinaria.com

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurologische Erkrankung, die sich mit der Zeit verschlimmern und zu Lähmungen führen kann. Anfänglich ist ALS durch Muskelzuckungen, Muskelschwäche und Sprachstörungen gekennzeichnet.

ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine Krankheit, die im Jahr 2014 durch . bekannt wurde Eis-Eimer-Herausforderung, was eine Herausforderung ist, indem man einen Eimer mit kaltem Wasser über den Kopf gießt. Diese Herausforderung wurde geschaffen, um Gelder für die Erforschung dieser Krankheit zu sammeln.

Insbesondere greift ALS das Gehirn und das Rückenmark an, die die Muskelbewegung (motorische Nerven) steuern. Diese Krankheit wird auch als motorische Nervenkrankheit bezeichnet. Mit der Zeit werden die Nerven immer mehr geschädigt. Infolgedessen verlieren ALS-Betroffene Muskelkraft, die Fähigkeit zu sprechen, zu essen und zu atmen.

Symptom Amyotrophe Lateralsklerose

Frühe Symptome von ALS beginnen oft in den Beinen und breiten sich dann auf andere Körperteile aus. Wenn die Krankheit fortschreitet, verschlimmern sich die Symptome, Nervenzellen werden geschädigt und die Muskeln werden weiter geschwächt, was die Fähigkeit des Patienten zu sprechen, zu kauen, zu schlucken und zu atmen beeinträchtigt.

Zu den Symptomen von ALS gehören:

• Muskelkrämpfe oder Steifheit und Zucken der Arme und Zunge.
• Arme fühlen sich schwach an und lassen oft Dinge fallen.
• Die Gliedmaßen sind schwach, so dass sie oft fallen oder stolpern.
• Schwierigkeiten, den Kopf hochzuhalten und die Körperposition beizubehalten.
• Schwierigkeiten beim Gehen und Ausführen von täglichen Aktivitäten.
• Sprachstörungen, wie undeutliches oder zu langsames Sprechen.
• Schluckbeschwerden, leichtes Ersticken und Sabbern aus dem Mund.

Obwohl sie die Bewegung beeinträchtigt, beeinträchtigt die als Lou-Gehrig-Krankheit bekannte Krankheit nicht die sensorische Funktion und die Fähigkeit, das Wasserlassen oder den Stuhlgang zu kontrollieren. Menschen mit ALS sind auch in der Lage, gut zu denken und mit anderen Menschen zu interagieren.

Wann zum Arzt gehen

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Veränderungen in der Arm- und Beinmuskulatur, Muskelkrämpfe in den Beinen spüren und sich der Körper mehrere Tage oder Wochen lang schwach anfühlt. Es ist auch notwendig, einen Arzt aufzusuchen, wenn sich Ihre Sprech- oder Gangart ändert.

ALS ist eine Krankheit, die sich allmählich verschlimmert. Wenn eine amyotrophe Lateralsklerose (amyotrophe Lateralsklerose) diagnostiziert wird, sollten Sie regelmäßige Kontrolluntersuchungen bei einem Neurologen durchführen, damit der Krankheitsverlauf genauer überwacht werden kann.

Grund Amyotrophe Lateralsklerose

Die Ursache von ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit ist nicht bekannt. Es ist jedoch bekannt, dass etwa 5-10% der ALS-Fälle erblich sind.

Neben der Vererbung haben mehrere Studien gezeigt, dass ALS mit einer Reihe von folgenden Erkrankungen in Verbindung gebracht wird:

• Vorteile von Glutamat

  Glutamat ist eine Chemikalie, die als Botenstoff zum und vom Gehirn und den Nerven fungiert. Wenn es sich jedoch um Nervenzellen ansammelt, kann Glutamat Nervenschäden verursachen.

• Erkrankungen des Immunsystems

  Bei Menschen mit ALS greift das Immunsystem fälschlicherweise gesunde Nervenzellen an und schädigt diese Zellen.

• Mitochondriale Störungen

  Mitochondrien sind der Ort der Energieproduktion in Zellen. Störungen bei der Bildung dieser Energie können Nervenzellen schädigen und die Verschlechterung der ALS beschleunigen.

• Oxidativen Stress

  Übermäßige Mengen an freien Radikalen verursachen oxidativen Stress und schädigen verschiedene Körperzellen.

Risikofaktor Amyotrophe Lateralsklerose

Es gibt eine Reihe von Faktoren, die das Risiko einer Person, an ALS zu erkranken, erhöhen können, darunter:

• Alter zwischen 40-70 Jahren.
• Haben Sie Eltern, die ALS haben.
• Langzeitexposition gegenüber Bleichemikalien.
• Habe eine Rauchgewohnheit.

Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose

Es gibt keinen Test, der ALS bestätigen kann. Um ALS feststellen zu können, wird der Arzt daher ausführlich nach den Symptomen des Patienten fragen und eine körperliche Untersuchung durchführen.

Um die Möglichkeit von Symptomen durch andere Krankheiten auszuschließen, führt der Arzt folgende Tests durch:

• Elektromyographie (EMG), um die elektrische Aktivität der Muskeln zu überprüfen.
• Eine MRT-Untersuchung, um das Nervensystem zu untersuchen, das problematisch ist.
• Testen Sie Blut- und Urinproben, um den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten, das Vorhandensein genetischer Störungen oder das Vorhandensein anderer ursächlicher Faktoren zu bestimmen.
• Untersuchung der Nervenleitgeschwindigkeit, um die Funktion der motorischen Nerven des Körpers zu beurteilen.
• Probenahme (Biopsie) von Muskelgewebe, um Anomalien in den Muskeln zu erkennen.
• Lumbalpunktionsuntersuchung, um eine durch die Wirbelsäule entnommene Liquorprobe zu untersuchen.

BehandlungAmyotrophe Lateralsklerose

Die ALS-Behandlung zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und Komplikationen zu vermeiden. Behandlungsmethoden, die gegeben werden können, umfassen:

Drogen

Zur Behandlung von ALS können Ärzte die folgenden Medikamente verschreiben:

• Baclofen und Diazepam, zur Linderung von Symptomen von Muskelsteifheit, die die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.
• Trihexyphenidyl oder Amitriptylin, um Patienten mit Schluckbeschwerden zu helfen.
• Riluzol, um das Fortschreiten von Nervenschäden, die bei ALS auftreten, zu verlangsamen.

Therapie

Die Therapie bei ALS wird durchgeführt, um die Muskelfunktion und Atmung zu unterstützen. Folgende Therapien können gegeben werden:

• Atemtherapie, um Patienten zu helfen, die aufgrund von Muskelschwäche Schwierigkeiten beim Atmen haben
• Physiotherapie (Physiotherapie), um Patienten zu helfen, sich zu bewegen und ihre körperliche Fitness, Herzgesundheit und Muskelkraft des Patienten zu erhalten.
• Logopädie, um Patienten zu helfen, gut zu kommunizieren.
• Ergotherapie, um Patienten zu helfen, ihre täglichen Aktivitäten selbstständig durchzuführen.
• Regulierung der Nahrungsaufnahme durch Bereitstellung einer Nahrung, die leicht zu schlucken ist, aber dennoch für den Ernährungsbedarf des Patienten ausreichend ist.

ALS kann nicht vollständig behandelt werden. Die verschiedenen oben genannten Behandlungen können jedoch die Symptome lindern und den Patienten bei ihren täglichen Aktivitäten helfen.

KomplikationenAmyotrophe Lateralsklerose

Mit fortschreitender ALS können bei den Betroffenen die folgenden Komplikationen auftreten:

• Schwierigkeiten beim Sprechen. Die Worte von Menschen mit ALS werden unklar und schwer verständlich.
• Schwierigkeiten beim Atmen. Dieser Zustand kann zu Atemstillstand führen, der die häufigste Todesursache bei ALS-Patienten ist.
• Schwierigkeiten beim Essen, die zu einem Mangel an Nahrung und Flüssigkeit führen können.
• Demenz, das ist eine Abnahme des Gedächtnisses und der Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen.

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine schwer zu verhindernde Krankheit, da die Ursache unbekannt ist. Lassen Sie sich regelmäßig untersuchen, insbesondere wenn Sie ein Familienmitglied mit ALS haben oder Mobilitätsprobleme haben.